
Op 14 september 2026 publiceerde het Europees Agentschap voor chemische stoffen (ECHA) nieuwe informatie die de verantwoordelijkheden van distributeurs verduidelijkt in het kader van de herziene CLP-verordening (Verordening (EU) 2024/2865).
Vanaf 1 januari 2027 worden distributeurs uitdrukkelijk aangewezen als verantwoordelijke partijen op grond van artikel 45. Zij moeten zelf antigifcentrum-notificaties (Poison Centre Notifications - PCN) indienen bij het Europees Agentschap voor chemische stoffen (ECHA).
Als distributeur hoeft je niet voor elk product een notificatie te doen. De plicht treedt specifiek in werking vanaf 1 januari 2027 als je een gevaarlijk mengsel op de markt brengt en voldoet aan een van de volgende drie scenario's:
Tot nu toe lag de verantwoordelijkheid voor PCN-notificaties (inclusief het genereren van de verplichte UFI-code) voornamelijk bij producenten en importeurs. In de praktijk ontstonden er hierdoor veiligheidslekken: als een distributeur een product onder een andere naam of in een nieuw land verkocht, hadden de lokale medische hulpdiensten bij een incident soms geen toegang tot de juiste toxicologische informatie. De nieuwe regelgeving dicht dit gat.
Je kan een eigen notificatie voorkomen via de 'zelfde informatie'-vrijstelling. Indien je leverancier (de upstream producent of importeur) in zijn eigen ECHA-notificatie alvast de exportlanden én jouw specifieke handelsnamen/merknamen heeft meegenomen, hoef je als distributeur geen aparte melding meer te maken.
Omdat distributeurs vaak niet over de volledige, geheime chemische samenstelling van een mengsel beschikken, is in overeenstemming blijven met de regels lastig zonder hulp van de leverancier. Neem daarom de volgende stappen:
De ECHA helpt je de juiste stappen te doorlopen via de webpagina 'Stappen voor de industrie'.